일반적인 자동 생화학 분석기의 검출 방법은 endpoint method, kinetic method, immunoturbidimetry, fixed time method, double reagent method 등입니다. 구체적인 의미는 무엇입니까? 아래에서 간단한 소개를하고 심층 연구를 요청하지 말고 약간의 이해와 차이점을 묻습니다.
종점 법 : 반응이 종점에 도달했을 때, 즉 시간 - 흡광도 곡선에서 흡광도가 변하지 않을 때 종점 흡광도 값이 계산 결과로 선택됩니다.
결과의 계산식 : 측정하고자하는 분석 물의 농도 CU = (측정하고자하는 흡광도 AU - 시약 블랭크의 흡광도 AB) × K.
K는 교정 인자입니다.
운동 학적 방법 (예 : 연속 모니터링 방법, 속도 방법)
: 효소 활성을 측정하거나 효소 적으로 대사 산물을 측정 할 때 속도 법으로도 알려져 있으며, 시간 - 흡광도 곡선에서 선상의 흡광도 값 (두 점 사이의 흡광도 차가 동일 함)을 연속적으로 선택하고 단위 선형 기간의 흡광도 변화 값 계산 결과.
Immunoturbidimetric 방법 : 빛이 혼탁 한 용액을 통과 할 때 빛은 용액 내의 탁한 입자의 일부분에 흡수되고 흡수는 탁한 입자의 양에 비례합니다. 광 흡수를 측정하는이 방법을 투과 탁도 (transmission turbidity)라고합니다. 법.
고정 시간 방법 (2 점법) : 시간 - 흡광도 곡선에서 두 개의 측광 점을 선택하는 것을 의미합니다. 이 두 점은 반응 초기 흡광도 또는 최종 흡광도가 아닙니다. 두 점 사이의 흡광도 차이가 결과 계산에 사용되며 때로는이 방법을 두 점 방식이라고 부릅니다.
계산식은 다음과 같습니다. CU = (A2-A1) × K.
이중 시약 방법 :
액체 단일 시약 : 생화학 검사 프로젝트에 사용 된 시약은 과학적으로 혼합되어 하나의 시약으로 결합됩니다.
도포시에는 시험편과 시약을 일정 비율로 혼합하여 대응하는 생화학 반응을 수행 할 수 있으며, 그 결과를 적절한 방법으로 검출한다.
액체 이중 시약 : 일부 생화학 검사 항목에 사용 된 시약은 용도에 따라 과학적으로 두 가지 범주로 나누어지며 각각 두 종류의 시약으로 제형 화됩니다.
일반적으로, 첫 번째 시약이 첨가 된 후에, 내인성 간섭의 일부 또는 전부를 완전히 또는 부분적으로 제거 할 수 있습니다.
제 2 시약은 검출 될 물질의 반응을 개시하는 시약이다.
2 개의 시약이 혼합 된 후, 시험 된 항목의 생화학 반응이 함께 완료된 후, 그 결과가 적절한 방법으로 검출된다.
단일 시약은 탁월한 간섭 방지 능력이있어 분석 오류가 발생합니다.
두 시약의 정확도가 높으므로 시료의 내생 간섭을 제거합니다. 엔드 포인트 테스트에서 블랭크 (무거운 혼탁도, 용혈, 황달 등) 및 큐벳과 같은 요소의 영향을 제거하고 측정을 향상시킬 수 있습니다. 정확도 및 시약 안정성 : 시약 1 (R1), 시약 2 (R2)는 별도로 저장되므로 시약의 안정성이 향상됩니다.
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